Разработка черноголовских специалистов поможет найти новый способ лечения заболевания центральной нервной системы у человека. Исследователи из Института физиологически активных веществ (ИФАВ) ФИЦ ПХФ и МХ РАН разработали и опробовали мышиную трансгенную модель биохимических процессов при болезни Паркинсона, передает Regions.ru.
Как известно, болезнь Паркинсона — неизлечимое состояние, при котором нервные клетки постепенно гибнут и функции мозга нарушаются. Ученые объяснили, что у пациентов с этим заболеванием в мозге присутствуют скопления альфа-синуклеина — «белка Паркинсона». Исследователи ИФАВ смоделировали паркинсонические состояний на мышах.
Модель представляет собой мышь со встроенным генетическим конструктом. В систему поступает химический сигнал, который полностью блокирует вредоносный белок в нервной системе животного. В ходе эксперимента, при постепенной блокировке, у грызунов не возникали проявления болезни Паркинсона.
«Наша работа в первую очередь фундаментальная, поскольку мы пытаемся нащупать механизм переключения между белками. Однако следующим практическим шагом должен стать поиск возможности включения этого механизма у человека, что может стать новым направлением в терапии болезни Паркинсона», — рассказал научный сотрудник Лаборатории генетического моделирования нейродегенеративных процессов ИФАВ Кирилл Чапров.