В Новосибирской области маленький Артем Татамиров играет в машинки, смотрит мультики, но взять в руки игрушку для него — подвиг. По информации КП-Новосибирск, мальчик родился с синдромом Апера. Это генетическое заболевание, при котором у малышей «сросшиеся» пальцы и череп неправильной формы. И сейчас ребенку нужна помощь с предстоящей операцией.
«Беременность у меня протекала хорошо, без всяких осложнений. Все анализы были почти идеальными: про диагноз Артема и речи не шло. Рожать я приехала из Новосибирска в Нерюнгри — в этом городе живут мои родители. И в тот момент там работал папа Артема, мой бывший муж», — рассказала мама ребенка Валерия.
По ее словам, сами роды были тяжелыми. Когда Артем родился, сказали, что у него нет пальчиков, а у женщины начались серьезные послеродовые осложнения. Первым из родных, кто увидел Артема, был его папа.
Врач стала уговаривать его отказаться от сына, оставить его в роддоме. По словам сибирячки, семья ни на секунду не задумывались о том, чтобы бросить мальчика. Дальше были больницы и операции. С помощью специальных пластин Артему скорректировали форму черепа, так как начались проблемы с дыханием.
У мальчика начались операции и на пальцах: по два пальчика на каждой руке уже удалось восстановить. В феврале предстоит следующая операция в петербургской клинике. За раз по квоте ребенку оперируют только один пальчик. Чтобы прооперировали такой же пальчик на другой руке во время одной операции, нужно заплатить 80 тысяч. У мамы ребенка таких денег нет, с отцом мальчика они развелись и оплатить операцию он не может.
«Про операцию на пальчиках ног мы пока вообще разговора не ведем: делать ее будем, когда сын подрастет. Совсем маленькому ребенку будет очень тяжело лежать в бинтах, Но пальчики на руках нужно прооперировать как можно быстрее, чтобы сын мог нормально есть, чтобы у него развивалась мелкая моторика. Скоро Артем пойдет в детский сад, и эти навыки очень важны», — объясняет Валерия.